《中国药事》杂志是由国家药品监督管理局 主管，中国食品药品检定研究院主办，国内外公开 发行的综合类学术期刊（月刊）。本刊积极宣传党 的药品监督管理的方针、政策，宣传贯彻《中华人 民共和国药品管理法》及其配套法规，研究药事管 理理论、制度及其人才培养，探讨药品研发、生 产、市场流通的管理及其质量控制的技术方法， 交流药品安全监管及临床合理用药工作经验，介绍 国外药事动态，传播药品研制、生产、经营和使用 信息等。主要栏目包括：监督管理，研究进展，质 量管理，监管技术，临床药学，药学教育，国外药 事，合理用药，医院药事等。 《中国药事》本着求真务实的科学态度，遵 循普及与提高相结合的原则，倡导“百花齐放，百 家争鸣”的学术氛围，集政策性、指导性、学术性 和实用性于一体。特别适宜各级药品监督管理部 门、药品检验机构、医疗机构、药品生产机构、经 营机构、医药院校及科研机构相关人员阅读。 1 投稿要求 1.1 基本要求 文稿应具有科学性、先进性和实用性，有理 论或实践意义；论点明确，论据充分，数据可靠， 文字简练，层次清晰，重点突出，结论准确。引用 请附参考文献。 1.2 投稿网址 投稿请登录本刊采编系统，，注册后按“作者投稿”有关 要求操作，上传稿件并提交投稿介绍信等相关证 明文件。 1.3 优先条件 文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技 成果奖，请写明项目编号，标注在首页地脚处，并 附相关证明文件（项目合同等）。该类稿件经审 理，达到本刊学术论文质量要求的，将优先录用。 1.4 稿件退修 稿件文责自负。依照科技期刊出版的有关规 定，本刊有权对来稿作同行评议并提出修改意见。 凡退回作者修改的稿件，须在2个月内按本刊退改 意见修改返回，并附修改说明。稿件若超过2个月 修回，原则上按新稿处理。 1.5 稿件留用 本刊一般在3个月内告知作者所投稿件是否留 用。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的 稿件修改函，作者可改投他刊，但须函告本刊编辑 部。由于未及时告知本刊编辑部，而造成重复刊发 的责任由作者自行承担。 1.6 数字出版 本刊已加入中国学术期刊相关网络平台，作者 著作权使用费与本刊稿酬一次付给。作者稿件一经 本刊审核通过并确定录用可优先数字出版，进入期 刊网提供信息服务，通过在线系统实现全文查询。 2 文稿撰写要求 2.1 结构要求 全文应包括题名，作者姓名，作者单位， 中、英文摘要，中、英文关键词，中图分类号，文 献标识码，引言，研究内容，结果与分析，结论与 讨论，参考文献等。 2.1.1 题名 题名应以简明、确切的词语反映文章的主题， 一般不超过 20 字，一般不设副题名，并须附英文 题名。 2.1.2 作者署名和工作单位 文稿作者应是参与论文相关研究并能对全文 负责的人员。对论文作过帮助的人员可在文末以致 谢的方式表现。多位作者时，姓名间以逗号“，” 分开；多作者同一单位时，姓名不加序号标注；多 作者不同单位时，在姓名右上角分别用阿拉伯数字 区分。作者的单位名称应写完整，但无须具体到部 门；单位名称后以逗号“，”分开，接排作者单位 所在城市和邮政编码。多位作者不同单位时，各单 位间用分号“；”分开；单位名称前注明与作者姓 名序号相同的数字。来稿应提供准确的工作单位的 英文全称，以及准确的作者姓名的英文或汉语拼音。 2.1.3 摘要及关键词 来稿请附 800 字以内的中文摘要，摘要应对全 文给予概述，简要介绍立题目的、研究及论证方法， 2 中国药事 2022 年 1 月 第 36 卷 第 1 期 CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS zhgysh 方案设计，主要数据结果，结论及趋势等。研究论 文一般可按“目的、方法、结果、结论”的结构书 写，述评文章可采用概述型摘要。英文摘要应与中 文格式相同，可比中文详细。 根据全文主题及关键要点标注中英文关键词。 2.1.4 中图分类号、文献标识码 来稿须按《中国图书馆分类法》标注分类号。 例如：药事组织“R95”，医药卫生“R”，一般 理 论“R-0”， 现 状 与 发 展“R-1”， 中 国 医 学 “R-2”，中药药事“R288”，药学“R9”，药物 分析“R917”，药理学“R96”，临床药学“R97”。 文献标识码是“中国学术期刊检索与评价数 据规范”的分类码，是对文章内容的归类。具体 分为：A-理论与应用研究学术论文（包括综述报 告）；B-实用性技术成果报告、理论学习、社会 实践；C-业务报道与技术管理性文章；D-一般动 态信息；E-文件、资料。 2.1.5 引言 阐述立题背景、研究目的、文献调研、国内 外研究现状、研究思路、理论依据、研究方案、数 据来源、分析处理原则等，并明确本文的几个层次 和主要结果、结论。 2.1.6 研究内容 一般按引言给出的层次分别论述。每个层次应 设层次标题并论述相应主体内容。以事实及数据阐 明每层问题。层次不宜过多，一般不超过 3 级。 2.1.7 结果与分析 一般结合引言的层次和研究内容给出本文研 究的结果，并据此进行分析或统计。 2.1.8 结论讨论 对本文研究的总体情况进行归纳讨论，给出 总的结论并进一步说明。同时，提出研究的不足和 缺陷。结合实际提出进一步研究的具体建议。要突 出作者自己的新发现及得出的结论和观点，可有理 有据地提出设想和建议。 2.1.9 参考文献 在本文出现的有关背景情况、国内外现状、 前期研究基础、参照的技术方法、相关观点的论点 论据等，均须注明文献来源。参考文献应是亲自阅 读过的正式发表的文献，研究论文一般不少于 15 篇学术文献，综述述评文章一般不少于 30 篇学术 文献。 2.2 文字、图、表要求（书写格式要求） 2.2.1 名称规范 主要的动物、植物、药品、试剂、仪器应说 明来源和规格。文稿中药学有关名词以现行版的 《药典》、全国科学技术名词审 定委员会审定公布的《药学名词》《化学名词》 等为准。药名采用“国际非专利名称（INN）”， 以《中国药品通用名称》为准。药品一般用批准 的药名，注明异名、别名、外文或英文名，有商 品名的亦应写出。药名较长时可用缩写，在首次 出现时注明全名，并可注明商品名。 文中首次出现的组织机构、法规、专用名词 等英文缩写，应注明中文并写出英文全称。 2.2.2 图和表 用文字表达难以说清楚的内容，可用图和表辅 助表达，但图和表的内容不应重复。图表应具有自 明性。 图应有图序和图题，居中位于图形下方，图 注位于图题上方。图一般应有横坐标和纵坐标，并 有标值和标目，且标目要完整。图注优先采用贴近 被注图形的标注形式；如被注图形附近无法标全信 息，则在图形附近标上“A”“B”“C”等，并在 图下方分别注明信息。 附表应使用三线表。表格应有表序和表题， 且居中置于表格上方。表题要简明，表的结构应简 洁，项目栏中各项应完整。表中参量应标注单位。 如表中有“合计”“总计”内容，应在此上方加一 条辅助线与其他内容分开。相邻栏内的数字或内容 相同时，不能以“同上”“同左”或其他用词及符 号表示，而应一一标注。表内“空白”代表未测或 无此项，“-”代表未发现，“0”代表实测结果 为零。表注位于表格下方。表注分为总体注和呼应 注：总体注是对全表的注解；呼应注是对具体项目 的注解。总体注用1，2，3…表示；呼应注用 1）， 2），3）…表示。标注时先总体注，后呼应注。 图表均应以表达主题相关的内容组成，无关数 据、标识应删去。不得以原始记录直接作为图表。 2.2.3 计量单位及符号 计量单位和符号的使用执行GB 3100-1993《国 际单位制及其应用》和GB 3101-1993《有关量、单 位和符号的一般原则》。计量单位一律采用法定单 位和国际符号。例如：图表中的“元/公斤”改为 中国药事 2022 年 1 月 第 36 卷 第 1 期 3 zhgysh CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS “元/kg”，“美金/公斤”改为“美元/ kg”，“3 小时”改为“3 h”，“2分钟”改为“2 min”。 在单位相同的一组量值中，前边的单位可以省去， 而只保留最后一个量值的单位，例如“2~8 ℃、 25 ℃、37 ℃”改为“2~8、25、37 ℃”；但数值 范围号（~）前后两数值中的“%”均应同时写 出，不能省略前者只写后者，例如“3~5%”改为 “3%~5%”。 图的标目（名称）和表的栏目（名称），应 将量符号放在前，单位符号放在后，其间用斜分数 线分隔，如λ/nm。 物质的浓度单位是mol·L-1、mmol·L-1、 μmol·L - 1或nmol·L - 1，质量浓度的单位是 g·L-1、mg·L-1、μg·L-1或ng·L-1。组合单位 mg·kg-1·d-1或mg/（kg·d），不能表示为mg/kg/ d；IC50/mol/L应写成IC50/（mol·L-1），AUCt~∞/ （mg·h）/L应写成AUCt~∞/（mg·h·L-1）等。 ml、μl等均应写成mL、μL等（即“升”的国际 符号用大写L）。 2.2.4 代号与缩写 文中在符合语言文字规范的前提下，可以同 时采用国际代号和缩写，例如：雌性♀，雄性♂， 国际单位 IU，紫外 UV，静脉注射 iv，腹腔注射 ip，肌内注射 im，皮下注射 sc，脑室内注射 icv， 动脉注射 is，口服 po，灌胃 ig，每日 1 次 qd，每 晚 1 次 qn， 每 4 小 时 1 次 q4h， 每 日 2 次 bid， 每日 3 次 tid，每日 4 次 qid，白细胞 WBC，红细 胞 RBC，血小板 Plt，血小板计数 BPC，血红蛋白 Hb，尿素氮 BUN，肌酐 Cr，总胆红素 IBI，总蛋 白 TP，白蛋白 AL，球蛋白 G，总胆固醇 Tch，三 酰甘油 TG，尿蛋白 UTP， 尿糖 US，等等。 2.2.5 数字格式 系列数字间用顿号“、”分开，数值与单位 间空1/4格。计量和计数的阿拉伯数字起讫数间中 文用“～”，英文用“-”。实验结果应明确测 定次数（n），平均回收率后应有相对标准偏差 RSD。数字增加用倍数表示，减少用分数或百分数 表示。 测量数据不能超过其测量仪器的精密度，任 何数字只允许最后一位有误差。有效数字的修约遵 照“四舍六入五留双”的原则一次完成。 公历世纪、年代、年份、日期和时刻以及记 数和计量等用阿拉伯数字。 数值范围一般应在0.1~1 000内，过大或 过小的数值应通过变换单位的词头来调整。例 如：“0.025 01 g”改为“25.01 mg”，“0.02 mol·L-1”改为“20 mmol·L-1”，“0.0012~ 0.05μm”改为“1.2~50.0 nm”。 如果一个数值较大，可以将数词“万”“亿” 代入。例如“23000元”改写为“2万3000元”。 2.2.6 斜体字符 以下符号应用斜体： 1）量的符号（除 pH 外）：m（质量），t（时 间），θ（摄氏温度），V（体积），d（相对密度）， k′（容量因子），p（压力），Ar（相对原子质量）， Mr（相对分子质量）等。 2）统计学符号：t检验，P（概率），n（例 数）等。 3）坐标：X，Y；x，y。 4）生物学中属以下（含属）的拉丁学名。 2.3 参考文献著录要求 2.3.1 一般要求 参考文献著录执行 GB/T 7714-2015《信息与 文献 参考文献著录规则》。 1）本刊采用“顺序编码制”，即：对引用的 文献，按它们在论文中出现的先后顺序，用阿拉伯 数字连续编码，将序号置于方括号内，一般在文中 不作为语句成分的，把序号作为上角标，文献编号 要作为语句的组成部分的，则不用上角标；每篇文 章均须在文后列出参考文献表。 2）引用的参考文献应是作者亲自阅读过的， 并且是最主要的；一般不引用不允许公开的内部 资料。 3）文献表中的作者未超过3人的全部列出， 超过3人时，只列出前3人，其后加“，等”或“， et al”。作者不分国籍和种族一律采用姓在前名在 后的著录格式。欧美著者的名可以缩写为首字母， 并省略缩写点。 4）英文刊名、书名、文章题名，每个实词 的首字母大写，其余小写。外文刊名按照《Index Medicus》（2000）或《世界医学药学及化学期刊 名称缩写手册》（中国医药科技出版社，1988年） 缩写。日文汉字勿与中国汉字及简化字混淆。 5）书籍版本。第1版不著录，其他版本说明 4 中国药事 2022 年 1 月 第 36 卷 第 1 期 CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS zhgysh 应著录。版本用阿拉伯数字、序数缩写形式或其 他标识表示。古籍的版本可著录为“写本”“抄 本”“刻本”“活字本”等。 6）页码。专著或期刊中析出文献的页码或 引文页码，应采用阿拉伯数字著录。阅读型参考 文献的页码著录文章的起讫页 [ 如：……2014， 25（4）：15-18 ] 或起始页 [ 如：……2014，25 （4）：15 ] ，引文参考文献的页码著录引用信息 所在页 [ 如：……2014，25（4）：17 ] 。 7）数字对象唯一标识符。获取和访问路径中 含数字对象唯一标识符时，可依原文著录数字对象 唯一标识符。 2.3.2 各类参考文献著录格式举例 1）专著。以单行本或多卷册形式出版的印刷 型或非印刷型出版物，包括普通图书、古籍、学位 论文、会议文集、汇编、标准、报告、多卷书、丛 书等。 著录格式： 序号 主要责任者. 题名：其他题名信息[文献类型 标识/文献载体标识]. 其他责任者. 版本项. 出 版地：出版者，出版年：引文页码[引用日 期]. 获取和访问路径（电子资源必备）. 数 字对象唯一标识符（如有必注）. 示例： [1] 国家药典委员会 . 中国药典临床用药须知：化 学药和生物制品卷 [M]. 2010 版 . 北京：中国 医药科技出版社，2011：797-817. [2] 黄伟 . 我国药品谈判结果实施模式研究 [D]. 沈 阳药科大学，2012：75-78. [3] 国务院 . 国务院令第 442 号 麻醉药品和精神药 品管理条例 [S].2005：5. 2）专著中的析出文献。 著录格式： 序号 析出文献主要责任者 . 析出文献题名 [ 文献 类型标识 / 文献载体标识 ]. 析出文献其他责 任者∥专著主要责任者 . 专著题名：其他题 名信息 . 版本项 . 出版地：出版者，出版年： 析出文献的页码 [ 引用日期 ]. 获取和访问路 径 . 数字对象唯一标识符 . 示例： [4] 粟晓黎，邹宇玲，范玉明，等 . 学术期刊编 辑出版工作制度是期刊质量基本保障 [C] ∥中 国科学技术协会 . 第十一届中国科技期刊发展 论坛论文集 . 北京：中国科学技术出版社， 2015：215-220. 3）连续出版物。 著录格式： 序号 主要责任者. 题名：其他题名信息[文献类型 标识/文献载体标识]. 年，卷（期）-年，卷 （期）. 出版地：出版者，出版年[引用日 期]. 获取和访问路径.数字对象唯一标识符. 示例： [5] 中 国 图 书 馆 学 会 . 图 书 馆 学 通 讯 [J]. 1957 （1）-1990（4）. 北京图书馆，1957-1990. 4）连续出版物中的析出文献。 著录格式： 序号 析出文献主要责任者.析出文献题名：其他 题名信息[文献类型标识/文献载体标识]. 连 续出版物题名（其他题名信息），年，卷 （期）：页码[引用日期]. 获取和访问路径. 数字对象唯一标识符（如有必注）. 示例： [6] 闵春艳，付凌燕，汪祺，等 . 红花药材掺伪染 色检测方法的实验研究 [J]. 中国药事，2011， 25（8）：772-775. [7] 潘涛 . 商务印书馆悄然推出科普巨著 [N/OL]. 中华 读 书 报，1997-09-17（9）[2006-01-27]. http： //162.105.138.196：8008/jbxt/gnshomepaho.htm. 5）专利文献。 著录格式： 序号 专利申请者或所有者 . 专利题名：专利号 [ 文 献类型标识 / 文献载体标识 ]. 公告日期或公 开日期 [ 引用日期 ]. 获取和访问路径 . 数字 对象唯一标识符 . 示例： [8] 王康俊 . 一种治疗脑心血管疾患的化学药： CN 201110231186.8[P]. 2013-02-13. [9] 河北绿洲生态环境科技有限公司 . 一种荒漠 化地区生态植被综合培育种植方法：中国， 01129210.5[P/OL].（2001-10-24）[2002-05-28]. http: //211.152.9.47/sipoasp/zlijs/hyjs-yx-new. asp?recid. 6）电子资源（不包括电子专著、电子连续出 版物、电子学位论文、电子专利）。 中国药事 2022 年 1 月 第 36 卷 第 1 期 5 zhgysh CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS 著录格式： 序号 主要责任者. 题名：其他题名信息[文献类型 标志/文献载体标志]. 出版地：出版者，出 版年（更新或修改日期）[引用日期]. 获取 和访问路径. 数字对象唯一标识符. 示例： [10] 中国互联网络信息中心 . 第 29 次中国互联 网 络发展现状统计报告 [R/OL].（2012-01-16） [2013-03-26]. http: //www.cnnic.net.cn/hlwfzyj/ hlwxzbg/201201/P020120709345264469680.pdf. [11] 北京市人民办公厅. 京政办发[2005]37号 关于转发北京市企业投资项目核准暂行实施 办法的通知[A/OL].（2005-07-12）[2011-07- 12]. http: //china.findlaw.cn/fagui/p_l/39934.html. [12] 卫生部. 卫生部抗菌药物临床应用监测网药品 字典及DDD值[EB/OL].（2011-4）[2014-12- 05]. http: //www.doc88.com/p-374884662774. html. [13] PACS-L: the public-access computer systems forum[EB/OL]. Houston，Tex: University of Houston Libraries, 1989[1995-05-17]. http: //info. lib.uh.edu/pacsl.html.