本刊坚持严谨求实办刊理念，主要报道我国药学领域的原创性科研成果和先进技术，倡导学术争鸣，热忱欢迎欢迎校内外专家学者向本刊投稿。主要栏目有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药学、化学、化学工程与技术、食品科学、生物技术与生物药学、临床药学、药事管理学、环境科学、医疗器械等。

1  投稿要求

1.1  文稿内容应符合本刊各栏目报道范围。

1.2  内容篇幅

  文稿内容应论点明确，在保证科学性的基础上，突出研究的创新性和实用意义；论据充分，数据翔实；条理清晰，文字精炼。以 6 000~10 000 字为宜。

1.3  投稿作者应仔细阅读本刊出版《出版道德公约》并遵守约定。

1.4  写作格式参照期刊 《沈阳药科大学学报》投稿须知 要求。

2  审稿流程

2.1  本刊严格执行“三审三校”制度，文稿需通过编辑部初审、专家外审、主编终审后进入编辑流程，编辑完成后的稿件方可进入出版流程。

2.2  编辑部初审通过的稿件，需遵照《著作权法》，与本刊签署《沈阳药科大学学报》论文版权转让合同并进入专家审稿程序。对于拟发表的稿件，作者应根据审稿人和编辑部的意见对稿件进行修改，并在指定时间内修回。

2.3  编辑校对完成后的稿件进行排版印刷（稿件一经发排，不得擅自修改或变更作者署名，且一般不得对文稿进行增删）。

2.4  自收稿之日起2个月内完成审查，并通知作者刊用与否。

3  出版流程

3.1  通过终审的稿件将在本刊的纸刊和网站上发布。本刊目前已被中国知网独家全文收录，其作者文章著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意文章被收录，请在来稿时向本刊声明，本刊将作适当处理。无声明者，本刊均认为已获得作者许可。

3.2  为支持专业学术期刊的发展，通过审查的文稿，需根据版面数量支付一定的版面费。稿件定版后通知作者缴纳。收费标准：校外作者 400元/页，校内作者 200元/页。若涉及到彩印，需要额外收取彩印费。

3.3  文稿刊登后，一次性付给作者税后稿酬 50元/页（含电子版稿酬），并赠送当期样刊2 份。

未尽事宜，解释权归本刊编辑部。

药剂学栏目

1．药物剂型的研究要求应针对所研究剂型的特点有详细的处方、制备工艺与完整的质量评价等内容。不接收单一的稳定性研究、溶出度/释放度考察等文章；

2．微粒分散制剂的研究要求应有详细的处方和制备工艺，制剂的物理形态及特性表征，包封率/载药量测定、物理稳定性测定以及对该分散制剂的形成过程与分子基础进行实验验证的研究；

3．固体分散体和包合物的研究要求应有载体材料或饱和材料的筛选，详细的制备工艺，至少用两种先进的技术手段或方法进行验证该体系的形成，影响因素考察、释放度考察及稳定性等研究内容，对固体分散体形成的理论基础或机制以及包合物形成的分子基础应进行实验验证与讨论；

4．靶向制剂的研究要求制剂设计清晰，制剂处方与工艺完整，质量评价指标完善，体内分布研究、药物动力学及靶向指数计算等完整的研究数据；

5．新型药用高分子材料的研究要求应有试剂、合成路线或方法、后处理方法、分子量分布测定、红外光谱、核磁共振、元素分析等完整的数据，对新材料的应用应有一定的药用性质及生物相容性的评价内容；

6． 综述要求应以最近几年的参考文献为主，对当前药剂学的研究热点和前沿领域进行总结、评述，包括列表总结与示意图概括，并结合作者在本领域的工作发表见解与展望。

药物化学栏目

1． 合成药物：新型生物活性化合物、诊断剂或标记配体的设计、合成、生物学评价及构效关系方面稿件要求有8个以上的系列新化合物，至少有初步的药理活性实验结果；新化合物鉴定要求有红外光谱、核磁共振波谱、质谱数据。药物合成工艺研究及合成新方法方面稿件要求有新的合成路线或新方法、新试剂、新的后处理方法。不接收完全按照国内外文献方法的工艺方面文章。有关药物代谢、前药和药物靶标等方面的稿件要求有创新性内容及相关的生物学数据。综述性稿件要求按药理活性作为写作主线，对正在研制以及正在临床实验的新药按照结构类型、药理作用进行总结论述，以药物作用新靶点作为主线、阐述药物作用机理、相关结构类型。综述方面的稿件应以近几年的参考文献为主，不能是材料的罗列和堆砌，要有作者的理解和评述，要对今后的发展提出建议和展望。

2．天然药物化学：应体现研究工作的系统性和创新性，文章在前言部分需就投稿工作的创新性和科学意义进行简要论述，不接受零散、片段化的研究工作。所报道的内容可为小分子结构鉴定技术发展、小分子结构解析的经验总结、天然产物生物合成、化合物分离与结构鉴定等。就天然产物化合物结构分离鉴定工作，属内和/或种内首次分离的化合物满足6个以上为文章投稿的基本要求，且从陆生植物中分离报道的化合物数目应不少于15个，从微生物或海洋天然产物合物数目以分类为依据不少于10个，就化学结构要不包括简单的酚酸类（香草酸、香草醛、苯甲酸、咖啡酸、对羟基苯甲酸等）、常见的脂肪族有机酸类（如软脂酸、硬脂酸、丁二酸等）、单糖及其单糖的甲苷或正丁醇苷、天然产物中常见甾醇成分（如β-谷甾醇、豆甾醇、胡萝卜苷等）。若只有2个新化合物，可作为快报形式发表，且新化合物要有结构新意，不包含可能的人工产物，如甲醇、乙醇、正丁醇带来的醚化、酯化产物，以及丙酮带来的丙叉化产物；文章结构对化合物结构鉴定要有结构分析过程、立体化学确证及基本的活性部分。综述要求：可以以药用属内植物为写作主线，对该属内植物新发现的结构类型、药理活性进行综述，也可以以药理活性、生物合成等为主线，综述近几年具有这种药理活性的新化合物的发现及生物衍生。综述应涵盖国内外近5~10年的参考文献为主，内容要有深度，应有作者的见解，并对今后的发展提出建议。

药物分析学栏目

本栏目报道药物分析领域的新成果、新技术和新方法（包括技术和方法的显著改进），重点刊登：合成药物中有关物质的结构确证与定量分析、复方化学药物制剂中多组分含量的同时测定、中药材和中成药质量控制方法研究、生物药质量控制方法研究；生物样品中药物（化学药、生物药、中药活性组分）及其代谢物、内源性物质的分析测定等内容。要求引言中主要阐述立题依据、研究思路、研究基础及国内外现状，讨论部分要重点阐述分析方法建立时各种条件的试验和考察结果，以及试验中应注意的事项，避免通篇文章仅报道某药物的含量测定结果。
下列研究内容不在刊登范围内：

1．以紫外、荧光、电化学分析、流动注射分析等专属性不够强的方法为主要分析手段的研究论文。

2．研究内容仅局限于简单的化学原料药或单方制剂的含量测定。 

3 利用简单分析方法，用于药物制剂如释放度、溶出度等特性指标的测定
4．简单的中药活性组分的含量测定（指仅测定单一组分的含量，且该组分在其他多种中药中的含量测定方法已有文献报道）。

5．已有文献报道的或研究内容不系统的中药指纹图谱研究。
6．中药中农药残留、重金属、微量元素含量的常规方法测定（指方法无突出改进）。
7．无实际应用示例或仅以空白生物样品中添加药物做为应用的生物样品分析方法研究。

药理学栏目

本栏目稿件主要接收实验研究论文和综述性文章。对于实验研究论文，要求所研究内容具有一定的创新性，实验设计符合“随机、对照、重复”的基本原则；受试物为单体化合物时须给出确切的化学结构，不能只给出代号；受试物为有效部位时须给出主要有效成分的含量，且主要有效成分的含量不得低于50%；不接收没有固定组分的中药汤剂作为受试物的文章。对于综述性文章，应以近几年的参考文献为主，要求主题鲜明、层次清楚、结构严谨、文字通顺，要有作者的见解，要对今后的发展提出建议。

中药学栏目

本栏目稿件应为中药领域的基础或应用研究的具有新颖性和创新性的论文或综述。具体要求如下：

1．化学成分研究应有新化合物或属内、种内首次分离的化合物，首分化合物须有活性数据。化学分类学研究中的化学成分研究在能充分说明植物分类学问题的情况下，不做以上要求。

2．中药资源学研究一定要对现有的资源问题有指导和带动意义，研究手段新颖，不是发表过的论文翻版，鼓励采用分子生药学方法鉴定生药的种属。

3．中药提取、分离的工艺学研究要涉及柱色谱、超临界萃取、膜分离，逆流色谱等先进的分离手段，并且有先进的、可靠的分析手段及恰当的统计学分析方法说明工艺的严谨性。

4．中药炮制研究的结果要对炮制的科学性或局限性的阐明有意义。

5．中药鉴定研究要在某一方面有创新或有新颖性，并且国内、外未见同种植物用相同方法鉴别。

6. 中药复方研究鼓励多学科交叉，应用网络药理学，多组学联用，中药药理学等技术和方法等阐明中成药作用的靶点和机制。

7．综述文章应为对某种中药或植物在国内、外近五年（一般应为）相关研究内容的有序总结，要对他人的研究有帮助。

化学栏目

本栏目稿件应为无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理等领域取得的研究论文或综述，主要介绍在化学领域取得的创新性基础理论、创造性应用基础理论成果以及化学在药学领域扩展性应用科技成果。研究论文方面稿件的观点和内容必须具有实质性的拓展和创新，而不是简单提供详细的实验细节或增加样本数，论点明确、结果可靠、结构严谨、文字精练、表征数据充实，涉及的化合物的命名参照中国化学会《化学物质命名原则》和《有机化合物命名原则》以及IUPAC有关规则或Chemical Abstracts命名原则，对于一些特殊化合物, 如：甾体、蛋白质、核酸、糖类、上市药物等也允许使用半系统命名法, 但要符合传统习惯。综述方面的稿件应该是对当前化学的研究热点和前沿领域进行总结评述, 并结合作者在本领域的工作发表见解，不接受文献总结。

化学工程与技术栏目

本栏目稿件应为化学工程、化学工艺、生物化工、应用化学和环境化工等领域取得的研究论文或综述。主要介绍化学工程与技术在制药工业中取得的有应用前景的创新性基础理论和创造性科研技术成果。报道化工或制药过程中关键技术的基础研究与应用；化学品特别是与药物相关的化学品的开发、工艺路线设计与理论研究；药物分离纯化、绿色制药工艺、制剂工程、过程设备设计等研究；化学试剂、原料药、药物中间体、药物辅料等研究与技术开发中的化学问题与相关理论；化学污染物分析技术和制药过程环境污染控制技术研究。

生物技术与生物药学栏目

本栏目稿件应为生物技术和生物工程在药学领域的基础或应用的相关研究论文或综述。研究论文应目的明确、方法科学、数据可靠、内容完整、结果合理、结论正确并具有客观性，文章整体在国内具有新颖性。

1．细胞系或微生物菌种筛选文章应有理化、显微或分子水平多方面的证据。

2．针对核酸或蛋白质分子研究，其结构信息应明确，分子修饰有确切证据。

3．对学术层面进行工艺条件研究的文章应具备完善的原始数据和突出的结果。

4．对小分子代谢产物的研究，目标成分应有可信对照品或有可靠的多种光谱学鉴定结果。

5. 针对生物信息学方向的研究，其文章应具有完整的内在逻辑关系，有较确切的实验佐证。

6．综述文章应为对国内外近年（一般应为五年）相关研究内容的创新性总结。

环境科学栏目

本栏目稿件应为环境化学、环境分析和环境毒理学等领域取得的研究论文或综述。报道有害化学物质的环境化学行为、化工过程的环境问题、水污染、气体污染、固体污染及其污染控制的方法、原理和技术；环境样品分析新技术、样品前处理用新材料、新方法和新技术；有毒有害化学污染物在环境中的迁移、转化和降解行为，对环境、人体和生态系统的致毒效应和风险研究；有毒物质毒性产生机理，作用机理及其与化学结构的关系。

临床药学栏目

1．药物治疗与基因多态性的关系。2．常见疾病规范药物治疗。3．新的疾病治疗方案实施。4．临床常用两三种药物治疗方案比较。5．临床药物动力学与生物药剂学研究。6. 基于群体药动学和生理药动学的个体化用药研究。7. 循证药学（meta分析）与药物流行病学。8. 病例分析（偏重用药分析）。9. 基于真实世界的药物临床评价研究。10. 基于基因组学和代谢组学的精准药物治疗相关研究。11. 源于临床用药问题（新适应症、不良反应、老药新用等）的基础药学研究。

    总的原则：① 新颖性 应为首创的研究成果，不能抄袭。② 实用性 文章有实际的临床应用价值，对临床药师参与临床用药有参考意义。③ 可读性 内容充实，有实验或临床数据支撑，符合实验设计的基本原则，有明确的研究结论。

食品科学栏目

本栏目稿件应为功能食品的基础或应用的相关研究论文或综述。报道功能食品、药食同源品、新食品原料和特殊医药用途食品的研究与开发的新理论、新成果、新技术、新方法、新进展。具体要求如下：

1. 在功能食品的功效因子研究中具有一定创新性和新颖性。

2. 功能食品的活性评价及机制研究。

3. 功能食品质量评价的新方法与新技术研究。

4. 功能食品的安全性评价研究。

5. 功能食品提取、制备工艺的新理论及新技术研究。

6. 新食品原料和特殊医药用途食品的新成果及新方法的研究。

药事管理学栏目

本栏目稿件应为医药经济与管理、药事法规与药品政策、医药企业管理、医药市场营销、医药国际贸易、药品安全与风险管理、药品研发与注册管理、药物经济学、药品监管科学、药品知识产权保护和医药伦理学等领域取得的研究论文或综述。报道医药法规、药品营销、医药外贸、医药的工商管理、国内外医药行业的比较和国内外学术动态等。

医疗器械栏目

本栏目稿件为新型无源医疗器械、新型体外诊断试剂、AI医疗器械等技术的开发与评价，医疗器械监管科学基础理论研究与实践，医疗器械临床研究与实践，新型医用材料、医学影像与智能辅助诊断、诊断试剂专业技术及生物医学工程技术等交叉学科的医疗器械创新与实践研究。