１ 杂志简介和征稿内容
    《中国医院用药评价与分析》杂志是中国医药生物技术协会主管、中国医药生物技术协会、重庆大学附属肿瘤医院主办的医药类学术性刊物。本刊现为月刊，以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和资源浪费为办刊方针，重在指导；以报道临床用药评价与分析，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。特点在于其具有科学性、导向性、权威性、可读性。主要刊登内容包括：适时地对全国各级各类医院的临床用药现状进行评价、分析、总结，包括药品质量评价与分析、药物疗效评价与分析、医院用药数据统计与分析，并对医院未来用药趋势进行预测；及时沟通和反映临床用药与医药工商企业及医药、卫生管理部门之间的信息和动态，以指导医药产品结构调整和新药的研究与开发；探讨临床合理、科学用药，特别是针对特殊人群个体化给药的特点、经验，从而减少资源浪费和药物不良反应；同时，与国外医药界保持同步，及时将国际上最新医院用药信息介绍给国内广大医药从业人员。

2 栏目定位
2.1 专家论坛：合理用药专家圆桌会议纪要：(1)促进医药结合，相互沟通；(2)报道学科的最新进展、前沿信息；(3)探讨合理用药原则和共识意见；(4)指导临床用药。 
2.2 热点关注：以犀利、敏锐的视觉，采用科学、严谨的学风，依据事实、理论，对近期国内、外发生的医学、药学、药品管理、药品市场流通中的重大事件进行剖析，关注业内热点，进行分析和评述，包括：(1)医药动态、学术争论；(2)重大政策调整的剖析；(3)学科最新进展、前沿信息和新药信息；(4)报道合理用药最新循证结论与指南；(5)严重药品不良反应、药品不良事件、假伪劣质药品事件的分析。
2.3 论著：包括实验研究、临床用药。（1）实验研究：①药品药理学、药效学、毒理学、稳定性或相互作用的研究；②科研立项(基金和各种科研)研究阶段和全程报道；③基础研究(单体、复方药理、中药)。（2）临床用药：①药品临床研究(双盲、对照、多中心)；②联合治疗方案的疗效观察；③老药新用。
2.4 用药评价：依据国际WHO药品评价指标，采用循证医学观点和临床大样本、多中心、盲法、对照的研究结论(证据级别A-D)，重点放在药品的有效性、安全性、经济性评价，包括：(1)安全性、有效性、经济性评价；(2)新药临床评价与药品上市后临床监测(PMS)；(3)国家基本药物、国家医疗保险目录药品遴选评价；(4)用药合理性评价。
2.5 用药分析：依据全国、省市自治区(计划单列市)、地区和县市药品应用至少3年以上时间段的处方数据(或HIS系统购药数据)，对药品的大类、亚类、次亚类、小类甚至单个通用名药品的应用状况进行分析，包括：①医院用药(大类、亚类、次亚类和小类)趋势、排序与因果关系分析；②全国和地区用药(购药数据、处方数据、病例)的DDD、DDC、DUI、ABC、VEN分析、抗菌药物的使用强度(AUD)分析；③大型特色医院的用药分析；④其他与用药相关性的分析(细菌耐药性、抗菌药物诱导性耐药、政策调整、药品招标、药品价格调整等分析)。
2.6 药学监护：包括药学服务、不良反应、处方点评等。药学监护是以患者为中心的临床药学实践，系指药师在参与各种药物治疗中，负责患者与用药有关的各种需求并为之承担责任。药师从专业观点阐述的患者药学需求，同时为患者制定个体化的监护计划，包括监护点、期望结果、为达到结果而采取的药学干预措施和实施过程。包括：(1)药学监护计划、药物治疗中的问题、干预后实际效果和体会、个例病例监护过程的分析与报道；(2)药学监护的研究与动态，药历、药学咨询的分析与总结；(3)常见疾病的药物治疗监护点，大样本医嘱、病历病案(500例以上)用药回顾性评述；(4)对患者用药风险因素的评估、安全用药教育等。
2.7 其他：综述等。

3 投稿注意事项
3.1 文稿应具有科学性、前瞻性、逻辑性、实用性、指导性和可读性。
3.2 文稿务求论点明确，论据可靠，数字准确，重点突出，层次清楚，文字精炼，书写工整，引用资料请附参考文献。全文（包括中、英文摘要、图、表和参考文献）字数一般不超过5000字。
3.3 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性和未一稿多投。若属基金资助，或国家攻关项目，或获科技成果奖，或参加国际学术会议者，请注明并请附上有关证明材料。
3.4 投稿内容务必真实，请勿一稿两投或抄袭别人稿件，或私自发表别人的研究成果或资料，由此造成的一切后果，概由投稿人自负。
3.5 文责自负。依照《著作权法》的有关规定，编辑部可以对来稿作文字修改、删节，凡涉及原意的重大修改，请作者考虑。
3.6 本刊审稿周期为3～5个月。
3.7 投稿时务请另页附第一作者的姓名、性别、年龄、最高学历、职务、职称、工作单位和详细通讯地址、联系电话（包括区号、办公电话、住宅电话、移动电话）、邮政编码、E-mail等，以便编辑部联系和作者资料存档。
3.8 网站在线投稿时，请用word2003版本或word2007文档投递稿件，否则系统不能完全识别，导致投稿不成功。您投稿成功后，系统会自动分配稿件编号，并发送投稿成功邮件通知到您的邮箱中(提示：投稿过程中添加作者一环节，不必将所有作者全部添加，您希望除投稿人外作者中的哪个人还可以看到审稿流程就添加谁。一般最多只添加通讯作者即可）。
3.9 稿件如需修改，作者应根据我刊提供的意见，尽快将修改稿返回至采编系统（在系统中请不要再使用投稿功能投送修改稿，否则将会被视为新稿件重复处理）。

4 文稿的撰写要求
4.1 文题：应简明确切地反映论文的特定内容，不用副标题，一般不超过20字，尽可能不用代号或人们不太熟悉的缩写等。
4.2 作者署名和工作单位：作者应是参与研究工作并能解答文中问题、对文稿内容负责者，是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序应按参加者对论文的贡献大小排列。作者名后的作者单位要用全称，并注明所在城市（县）名及邮政编码，加用圆括号。作者如有1个单位以上，则在第一作者名字的右上角注出1，其它单位作者顺序在其名字的右上角注出2或3，并分别将单位名称按数字顺序排列，且在各单位名称前加注相应数字。
4.3 摘要及关键词：摘要要求按结构式撰写，即包括目的、方法、结果、结论。关键词3～8个，应从文题、摘要、正文中选取与本文研究或讨论的中心问题有关的和必要的词，尽可能用医学词表上的规范词。
4.4 正文：应尽量减少层次，一般不宜超过３层（如1，1.1，1.1.1）。层次的数字序号后不用黑点，但要空一个字。
4.5 前言：一般勿超过250字，概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状，并明确提出本文之目的。
4.6 方法：凡文献已有报道的方法，一般可引用文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如系自己创新的方法，则宜详述，以便别人重复。
4.7 计量单位及符号：量和单位的规范使用、书写可参阅：中华医学会编辑出版部的《法定计量单位在医学上的应用》（第3版）等书籍。计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“法定计量单位”（简称法定单位）。请参阅《量和单位》（中国标准出版社）。例如：量符号均应用斜体：m（质量），t（时间），V（体积），n（物质的量），d（相对密度），Ar（相对原子质量），Mr（相对分子质量）等。图、表中的量和单位应量符号在前，单位符号在后，其间以加一斜线的方式表示。如λ/nm即表示以nm为法定单位的波长。物质的量浓度分别以mol/L、μmol/L、nmol/L或g/L、mg/L、μg/L、ng/L表示。在单位或者组合单位内不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。如：常用法定单位为“mg/（kg·d）”，不能再表示为“mg/kg/d”，“mg·kg-1/d，每日mg/kg”或“每千克mg/d”；又如IC50/mol/L应写成IC50/（mol/L)，AUC0～∞/mg·h·L-1应写成AUC0～∞/(mg·h)/L等。毫升、微升等均统一以mL、μL表示。另外，范围号（～）前后两数值中的%、‰等均应同时写出，不能省略前者只写后者，如3%～5%（不能写成3～5%）等。
4.8 国际代号与缩写：文中尽可能采用国际代号与缩写，例如：2分钟2 min，4天4 d，雌性♀，雄性♂，国际单位IU，概率P，紫外UV，均数用x，静脉注射用iv，腹腔注射用ip，肌内注射im，皮下注射sc，脑室内注射icv，动脉注射is，口服用po，灌胃ig等等。
4.9 放射性核素或元素：元素符号均用正体且首字母大写，核子数标在元素符号的左上角，元素、离子或基团的化合价应标在右上角，且应数字在前，表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后，如Mg2+（不用Mg++、Mg+2），PO3-等。年龄和体质量均用实际测得的平均数±标准差（x±s）表示，按体质量计算的药物剂量应以“g（mg）／（kg·d）”表示。
4.10 数字：文中凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方，均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和各种计数与计量，均用阿拉伯数字。年份不能简写，如1989年不能写成89年。避免出现“今年”、“后年”等字样。
4.11 图和表：图表应少而精，不可与文字重复。
4.12 讨论：要突出作者自己的新发现及得出的结论和观点，交代本研究的不足之处。不要作文献综述，或重复前言的内容。应避免推想太远，避免不成熟的论断，避免本文资料不足以得出的结论。如理由充足时，可以提出设想和建议，但须恰如其分。
4.13 参考文献：参考文献必须以亲自阅读过的近5年内主要文献为限，并应对照原文核实。综述讲座类一般不超过20条，其它类型的稿件不超过10条。“内部资料”、“待发表”及“会议资料”等文献不宜作为参考文献引入。