《国际脑血管病杂志》为国家卫生健康委员会主管、中华医学会主办的国际医学系列杂志之一，是中国科技论文统计源期刊（核心期刊），以从事脑血管病基础理论研究和临床诊治工作的广大神经内科、神经外科、神经影像、神经介入、神经康复、神经急诊科医生为主要读者对象，报道脑血管病及相关学科领域的最新研究进展、科研成果和临床诊疗经验。办刊宗旨是，贯彻党和国家的卫生工作方针政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的办刊方针，反映国际脑血管病临床和科研工作的最新进展，促进脑血管病领域的学术交流。设有共识与指南、临床研究、基础研究、综述、病例报道、学术争鸣和医学简讯等栏目。

1  投稿要求和注意事项

1.1 文稿应具创新性、科学性、导向性、实用性，做到资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字精练、重点突出，必要时应进行统计学分析。综述、论著一般不超过6 000字（含摘要、图表和参考文献）。

1.2  本刊不接收纸质来稿，稿件请经中华医学会杂志社学术期刊出版服务平台或中华医学会杂志社网站投送，注册为作者后选择目标期刊，阅读本稿约，下载并填写《中华医学会系列杂志论文投稿介绍信》《中华医学会系列杂志论文授权书》，需经作者单位主管学术机构审核并加盖公章。若研究为基金资助项目，应分别以中英文注于中英文关键词下方，并附基金项目批文复印件。如涉及保密问题，需附有关部门审查同意发表的证明。

1.3  作者对来稿的真实性及科学性负责。依照《著作权法》有关规定，本刊可对来稿做文字修改、删节。凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。修改稿逾期2个月不寄回者，视作自动撤稿（如有特殊情况，请向编辑部说明）。

1.4  来稿须遵循医学伦理基本原则。当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件（批准文号著录于论文中）及受试对象或其亲属的知情同意书的复印件；当论文主体以动物为研究对象时，需说明是否遵循了单位和国家有关实验动物管理和使用的规定，如获得审查批准，应提交实验动物伦理审查委员会审批文件和批准文号。

1.5 原创性论著必须提供作者贡献声明，声明中写明每位作者对研究的计划、实施和报告做了哪些具体工作。如：直接参与（酝酿和设计实验、实施研究、采集数据、分析/解释数据），文章撰写（起草文章、对文章的知识性内容作批评性审阅），工作支持（统计分析、获取研究经费、行政、技术或材料支持、指导、支持性贡献），其他。

1.6 本刊实行基于同行审稿的三审制（编辑初审、专家外审、编委会终审）。在投稿时作者须告知与该研究有关的潜在利益冲突（即：是否有经济利益或其他关系造成的利益冲突）。审稿过程中保护作者稿件的私密权。对不拟刊用的稿件将告知退稿意见，对稿件处理有不同意见者，作者有权申请复议，并提出申诉的文字说明。

1.7 对于存在以下问题的稿件编辑部有权在论文发表后撤稿：（1）存在较严重的不可信、学术不端（包括捏造数据和篡改数据）或非主观性错误，以至于报道的发现和结果不可信；（2）存在剽窃问题；（3）违反医学伦理规范；（4）重复发表；（5）稿件发表流程存在严重缺陷。一经查实，编辑部将按照《关于中华医学会系列杂志论文发表后撤稿的推荐规范》的要求处理。

1.8 根据《著作权法》，并结合本刊实际情况，凡接到本刊收稿回执后3个月内未接到稿件处理情况通知者，则稿件仍在审阅中。作者如欲投他刊，请务必事先与编辑部联系，切勿一稿两投。一旦发现一稿两投，将立即退稿，同时作者将被列入学术不端管理名单；已在非公开发行的刊物上发表，或在学术会议交流过，或已用其他文种发表过（需征得首次刊登期刊的同意）的文稿，不属于一稿两投，但作者在投稿时必须注明。

1.9 编辑部为具有国际领先水平的创新性科研成果或国际首报文稿开辟“快速通道”。凡希望文稿进入“快速通道”的作者，请提供论文的创新性说明和查新报告，并支付“快速通道”审稿费200~400元。经审核同意后，一般在收到稿件后3个月内刊出，如未能通过审查将按普通稿件处理。

1.10 来稿一经接受刊登，全体作者亲笔签署《中华医学会系列杂志论文授权书》后，专有使用权即归中华医学会所有；中华医学会有权以电子期刊、光盘版、APP终端、微信等其他方式出版刊登该论文，未经中华医学会同意，该论文的任何部分不得转载他处。

1.11 确认稿件刊载后需按通知数额付版面费。要求刊印彩图者需另付彩图印制工本费。稿件刊登后酌致稿酬（已含其他形式出版稿酬），赠送当期杂志1册。

2  基本撰稿要求

2.1 题名：力求简明、醒目，反映文稿的主题。中文题名一般以25个汉字以内为宜，最好不设副题名，一般不用标点符号，尽量不使用缩略语。中英文题名含义应一致。

2.2 作者署名：作者姓名在题名下按序排列，排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定，投稿后不应再作改动，确需改动时必须出示单位证明以及所有作者亲笔签名的署名无异议的书面证明。作者单位名称（具体到科室）及邮政编码列于作者姓名下方，并注明通信作者的Email地址。作者应同时具备以下4项条件：（1）参与选题和设计，或参与资料的分析与解释者；（2）撰写论文或对其学术内容的重要方面进行关键修改者；（3）对最终要发表的论文版本进行全面的审阅和把关者；（4）同意对论文的所有方面负责，保证对涉及研究工作的任何部分的准确性和科研诚信的问题进行恰当的调查，并及时解决者。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者，仅对科研小组进行一般管理者也不宜列为作者。

2.3 摘要：综述和论著需附中英文摘要。论著的结构性摘要须包括目的、方法、结果（应给出主要数据）和结论；综述的指示性摘要应简明、确切地陈述文稿的主要内容和基本观点。论著的中文摘要400字左右，英文摘要可稍详细（中英文内容应基本对应）。英文摘要前需列出英文题名，全部作者姓名（汉语拼音，姓的所有字母大写，名的首字母大写）、单位名称、所在城市名、邮政编码和国名。

2.4 关键词：综述和论著需标引3～8个关键词（中英文对应）。根据最新版《医学主题词表（MeSH）》选用，未被词表收录的新的专业术语（自由词）可直接作为关键词使用，建议排在最后。

2.5 研究设计：须交代研究设计的名称和主要实施方法。如调查设计须说明是前瞻性、回顾性还是横断面调查；实验设计须说明具体的设计类型，如属于自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计或正交设计等；临床试验设计应说明属于第几期临床试验、采用了何种随机方法和盲法、受试对象的纳入和排除标准、主要转归指标和次要转归指标等。应围绕“重复、随机、对照、均衡”等4个基本原则作简要说明，尤其应交代如何控制重要的非试验因素的干扰和影响。

2.6 统计学：应写明所用统计分析方法的具体名称（如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析等）和统计量的具体值，并尽可能给出具体的P值；如涉及总体参数，须在给出显著性检验结果的同时给出95%置信区间。对定量和定性资料，应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的选用合适的统计分析方法。统计学符号按GB 3358.1—2009《统计学词汇及符号》的有关规定，一律采用斜体排印。

2.7 医学名词：应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词，可选用最新版《医学主题词表（MeSH）》《医学主题词注释字顺表》《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语应于文内第一次出现时注明原词。药物名称应以最新版本《药典》和《中国药品通用名称》为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。中药应采用正名，药典未收录者应附注拉丁文名称。

2.8 图表：每幅图、表单独成页，集中附于文后，分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图、表应有简明的题目。说明性的文字应置于图（表）下方注释中，并在注释中标明图表中使用的全部非公知公用的缩写。要合理安排表的纵、横标目，并将数据的含义表达清楚；表内数据要求同一指标保留的小数位数相同，一般按标准差的1/3确定有效位数。图的类型应与资料性质匹配，并使数轴上刻度值的标法符合数学原则。照片图要求有良好的清晰度和对比度；若刊用人像，应征得本人的书面同意，或遮盖其能被辨认出系何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。引用已发表的图须注明出处，并附版权所有者同意使用该图的书面材料。

2.9 计量单位：采用GB 3100/3101/3102—1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》规定的计量单位。无法转换为法定计量单位的，可按原文列出。

2.10 数字：执行GB/T 15835—2011《出版物上数字用法》。

2.11 缩略语：在摘要及正文中首次出现缩略语时应给出其中、英文全称。缩略语应尽量少用，一篇文章内一般不宜超过5个，不超过4个汉字的名词一般不使用缩略语。

2.12 志谢：置于正文后、参考文献前。用于对参与部分工作、提供技术性帮助、提供工作方便、给予指导但尚达不到作者资格者，以及对提供资助的团体或个人表示感谢。文字力求简练，评价得当，并应征得被致谢者本人同意。

2.13 参考文献：综述的参考文献应为近5年内公开发表的国内外文献，论著的参考文献不作特别限制。所引用文献应为作者亲自阅读过的、公开发表的文献，以期刊为主，可适当引用书籍章节。按照GB/T 7714—2015《信息与文献 参考文献著录规则》采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出，并将序号置于方括号中，排列于文后。内部刊物、未发表资料（不包括已被接受的待发表资料）、个人通信等请勿作为文献引用，确需引用时，可在正文相应处注明。参考文献中的作者列前3名，超过3名时后加“，等”或其他与之相应的文字。题名后请标注文献类型标志。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB/T 7714—2015附录B《文献类型与文献载体标识代码》。外文期刊名称用缩写，以PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/）为准；中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页。文献DOI号著录在该条文献最后。

3  不同类型文章撰写要求

3.1 述评类：是该专业领域内导向性较强的文章，一般由编辑部约请该领域内知名专家撰写。应对某一领域的研究现状和未来发展方向进行归纳和评价，其观点应反映学术界主流趋势。撰写时可对某一领域内一个具体问题，结合已有的研究结果，介绍作者的经验，表明作者的观点，并有相应的证据支持。

3.2 指南与专家共识类：是进行循证决策和实践的重要工具。其制订应基于系统综述或Meta分析的证据，并对证据质量和推荐强度进行分级。在制订前应进行前瞻性注册（国际实践指南注册平台http://www.guidelines-registry.org），制订完成后按照规范化格式进行撰写和报告（RIGHT清单）。此外，制订全过程应对参与者的利益冲突进行详细声明和管理。

3.3 原创性论著：可按前言、资料（对象）与方法、结果、讨论四部分的结构进行撰写。前言应简要阐明研究设计的背景、采用的研究方法及拟达到的目的，需引用文献，以200～300字为宜。研究方法中应明确提出研究类型，研究类型的关键信息也需在摘要或题名中体现。具体内容包括：（1）临床研究或实验研究；（2）前瞻性研究或回顾性研究；（3）病例系列研究、病例对照研究、队列研究、非随机对照研究或随机对照研究。结果需与方法一一对应，避免出现评论性语句。讨论中出现的结果必须在结果部分有所表述。前瞻性临床试验研究可参照CONSORT报告规范撰写。

3.4 综述、Meta分析和系统评价：综述是对某一领域内某一问题的研究现状，可结合作者的研究结果和观点，进行客观归纳和陈述。应选择目前研究进展较快的主题，不宜选择发展平缓的主题。应尽量选择5年以内的文献进行综述。行文采用第三人称，应避免直接阐述作者的观点。Meta分析需严格选择符合要求的文献（临床随机对照研究）进行分析，有严格的选择与剔除标准，主题选择得当，方法科学严谨。检索数据库遴选全面、具有代表性，文献来源期刊也要进行适当遴选。系统评价是针对某一领域的具体问题（采用国际通用PICO格式方法明确研究问题，即患者patient，干预措施intervention，对照措施comparison和结局指标outcome），全面检索当前可得的最佳研究证据，并对纳入研究进行质量评价的一种合成研究（根据情况可对数据进行Meta分析合并，也可仅作描述）的方法。可参照PRISMA报告规范进行撰写。

3.5 描述性文章（病例报告等）：病例报告应选择诊治过程有特殊之处，能够为临床诊治同类病例提供启示的病例；避免进行罕见病例的简单累积。病例资料应详尽，包括主诉、现病史、既往史、体检、实验室检查、影像学检查、诊断、治疗方式、病理学检查、预后等。尤其是对诊断、治疗有重要参考意义的检查结果，需重点描述。有创新的治疗手段也应详述。讨论部分应结合病例的诊治特点进行简要点评，避免进行文献综述。